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拾级而上一览全局

审评审批动态 2026-10-18全部 →

特殊审评通道12 新受理20 审评进度110

临床试验默示许可 10-16 · 40 项全部 →

其他新药动态今日

CDE 受理 / 审评 / 默示许可 / 优先与突破 / NMPA 批准 · 每 2 小时抓取

药物与申报检索受理、审评、批准全过程 试验检索机构 · 研究者 · 药物 · 申办方 ARENA 活跃度机构 · 研究者 · 申办方 · 疾病逐年竞速

药物与审评

285,548CDE 受理号受理 / 审评 / 批准全过程9,853在审申请其中新药上市 715432近 12 月获批新药批准文号 · 截至 2026-10-1510,818创新药研发项目研发项目一览6,759仿制品种仿制品种一览224审评动态10-18 当日变化

临床试验

36,900药物临床试验登记与信息公示平台7,378在研试验另有推定已结束 5,45110,236药物药物库 · 按成分浏览

机构与人员

2,313大陆机构机构名录34,052研究者研究者名录6,335申办方申办方名录8,907联系人联系人名录

用 TrialMap 能回答的问题

这些问题在各平台的原始公示上很难直接得到答案。数据来源与清理 →

药物与审评

一个药从申报临床到获批上市，走到哪一步了？研发项目把同一产品的 CDE 受理号、临床试验登记与 NMPA 批准串成一条时间线。药物与申报检索 →哪些创新药项目在研，各自进展到哪一期？研发项目一览按阶段、在研与否筛选，按最近登记、获批或临床申请排序。研发项目一览 →今天 CDE 受理了哪些新药，谁拿到了默示许可？每 2 小时抓取 CDE 与 NMPA 公示，按受理、默示许可、审评进度、特殊通道、批准汇总，可只看新药或我关注的。审评动态 →某个仿制药品种，多少家已获批、多少家在审？品种页汇集同一通用名的上市申请、一致性评价与生物等效试验；一览表可按获批、在审企业数排序。仿制品种一览 →新药上市审评要多久，优先审评能快多少？按项目线统计受理到批准的耗时，对比优先审评与常规程序，并看当前审评队列。审评审批要多久 →一个新药走完注册临床要几年？把同一产品的试验串成链，测算从首个试验到完成注册临床的周期与各期间隔。临床周期研究 →

临床试验

某种疾病有哪些药在做临床、进展到哪一期？适应症归入 ICD-10 疾病分类逐级浏览，同一种病的不同写法不再漏检。按疾病浏览 →这些年研发热点往哪些疾病转移？疾病分类页的「近十年适应症变迁」与 ARENA 常见诊断，逐年看各疾病新登记试验的此消彼长。看疾病变迁 →这是生物等效试验，还是创新药临床研究？每项试验按多路证据归入生物等效 / I 期 / II–III 期等类别，比登记自填的分期可靠。只看临床研究 →我所在的城市，哪些医院在做这类试验？按药物、疾病、分期、状态筛选，在地图上看开展医院，可定位到身边、放大到街道。打开试验地图 →这项试验还在做吗？这类试验通常要做多久？按同类试验的完成耗时判定长期未更新的「推定已结束」，并给出各类试验的运行时长分布。试验运行时长 →

机构与人员

某个领域哪些机构、研究者做得最多？机构名归并到 CFDI 备案规范名，研究者按人合并，排名不再被写法差异拆散。ARENA 活跃度 →一家机构的全貌：备案专业、承接试验、监督检查？机构页整合 CFDI 备案、历年试验、合作研究者与监督检查记录。机构名录 →在这家医院做这类试验，该找哪位研究者？点开医院：同类试验的主要研究者、申办方、最近启动时间与 CFDI 备案，在研多时提示入组竞争。按医院看 →组建多中心试验，找哪些研究者合作？从一位研究者出发，按历史合作与同类试验经验推荐候选成员与地域覆盖。研究者名录 →某家药企在做哪些试验，和哪些机构合作？申办方按工商现名归并，申办方页汇总其全部试验、合作机构与 CDE 申报。申办方名录 →项目的对接人是谁，经手过哪些试验？按登记的联系人汇总其经手的试验，看对接过哪些申办方与机构。联系人名录 →